欧盟REACH常规注册应提交的信息有哪些？

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作者：佚名检测测试来源：本站收集点击数：更新时间：2008-10-14

第5条或第6条第1或第4段所要求的注册应根据第108条采用管理局规定的格式提交下列信息： (a)技术档案包括：
(i)附件IV的第1部分所规定的制造商或进口商的身份；
(ii)附件IV的第2部分所规定的物质特性；
(iii)附件IV第3部分所规定的制造和物质使用信息；该信息应描述注册人的所有确定用途；(iv)附件IV第4部分所规定的物质的分类和标签；
(v)附件IV第5部分所规定的物质安全使用指南；
(vi)附件V到附件IX的应用中所产生的信息的摘要；
(vii)如果附件I作出要求的，附件V到附件IX的应用中所产生的信息的充分研究摘要；
(viii)关于信息是否产生于脊椎动物试验的声明；
(ix)附件V到附件IX的应用中所要求的试验的提案；
(x)声明是否同意将其信息的摘要和主要研究摘要让后续注册人免费共享，这些信息指应用附件V到附件VIII中有关不涉及脊椎动物试验的内容而得到的信息；
(b)根据第13条的规定，如有要求，应提交一份化学安全报告

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